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深圳市博卡生物技术有限公司
药品信息
【产品名称】 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶
【批准文号】 国食药监械(准)字2013第3401162号
【产品规格】 12人份/盒
【用法用量】 【产品名称】 通用名称:过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 英文名称:Allergen specific IgE ELISA Kit 【包装规格】 12人份/盒 【预期用途】 本试剂盒可定性检测人血清中的总IgE抗体和过敏原特异性IgE抗体,辅助过敏性疾病的诊断。
【产品成分】 12人份/盒
【功能主治】 【产品名称】 通用名称:过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 英文名称:Allergen specific IgE ELISA Kit 【包装规格】 12人份/盒 【预期用途】 本试剂盒可定性检测人血清中的总IgE抗体和过敏原特异性IgE抗体,辅助过敏性疾病的诊断。
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶
【产品名称】 过敏原免疫分析系统
【批准文号】 粤食药监械(准)字2011第2400127号
【产品规格】 AIA
【用法用量】 【产品适用范围】 与过敏原检测试剂盒配合使用,适用于过敏体质病人血清的体外检测及结果的分析、存储、编辑和打印。 【规格型号】 AIA 【注册号】 粤食药监械(准)字2011第2400127号
【产品成分】 【产品适用范围】 与过敏原检测试剂盒配合使用,适用于过敏体质病人血清的体外检测及结果的分析、存储、编辑和打印。 【规格型号】 AIA 【注册号】 粤食药监械(准)字2011第2400127号
【功能主治】 【产品适用范围】 与过敏原检测试剂盒配合使用,适用于过敏体质病人血清的体外检测及结果的分析、存储、编辑和打印。 【规格型号】 AIA 【注册号】 粤食药监械(准)字2011第2400127号
过敏原免疫分析系统
公司简介

      

      深圳市博卡生物技术有限公司是一家专门致力于研发、生产临床体外诊断试剂的生物医药高科技企业,于2006年通过ISO9000:2000及ISO13485:2003质量管理体系认证。公司投入大量资金新建了1000平米符合国家GMP标准的生产厂房,万级净化车间,以及用于体外诊断试剂研发、生产、质量控制的专用实验室。公司注册资金3000万元人民币,公司营业面积达2600平方米,其中体外诊断试剂GMP标准厂房约1000平方米。公司拥有多项自主知识产权的技术平台:酶联免疫技术、胶体金标记技术、临床生化分析技术及过敏原分析技术,并拥有多项国家专利。公司的目标是成为中国最优秀的体外诊断试剂制造商,秉承“快速、便捷、低成本、高性能”的产品设计理念,为人类的健康事业做出不懈的努力和贡献。

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联系方式
公司名称:深圳市博卡生物技术有限公司 公司地址:深圳市宝安区龙华街道油松第十工业区航天科工苑1栋2层南

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